分類(lèi)：流式服務(wù) 發(fā)布時(shí)間 閱讀： 357
一、技術(shù)簡(jiǎn)介：
免疫磁珠法分離細(xì)胞是基于細(xì)胞表面抗原能與連接有磁珠的特異性單抗相結(jié)合，在外加磁場(chǎng)中，通過(guò)抗體與磁珠相連的細(xì)胞被吸附而滯留在磁場(chǎng)中，無(wú)該種表面抗原的細(xì)胞由于不能與連接著磁珠的特異性單抗結(jié)合而沒(méi)有磁性，不在磁場(chǎng)中停留，從而使細(xì)胞得以分離。
流式細(xì)胞分選，它可根據(jù)發(fā)射光的熒光強(qiáng)度和波長(zhǎng)將發(fā)光顆粒亞群分開(kāi)并可實(shí)現(xiàn)單克隆分選，能復(fù)雜樣本中的細(xì)胞進(jìn)行鑒定、分類(lèi)、定量和分離，單次可同時(shí)對(duì)其中一種到四種特定細(xì)胞進(jìn)行超高速分選純化 。
二、提供的服務(wù)：
新鮮組織單細(xì)胞懸液制備，磁珠分選，流式分選，流式分析，培養(yǎng)細(xì)胞的細(xì)胞磁珠分選，流式分析，細(xì)胞代養(yǎng) 。
三、實(shí)驗(yàn)流程：
1. 客戶(hù)提供：
新鮮組織樣本：離體后組織制成單細(xì)胞懸液，加入PBS/培養(yǎng)基內(nèi)4℃運(yùn)輸。
細(xì)胞樣本：培養(yǎng)瓶常溫運(yùn)輸
血液樣本：將血液采集在EDTA/肝素鈉的采血管內(nèi)，按1：8（保護(hù)液：血液）的比例加入，混勻，4℃運(yùn)輸。
2.新鮮組織樣本—酶消化制作單細(xì)胞懸液—細(xì)胞計(jì)數(shù)—熒光抗體染色—上機(jī)分析—提供實(shí)驗(yàn)報(bào)告 。
3.培養(yǎng)的細(xì)胞—細(xì)胞計(jì)數(shù)—熒光抗體染色—上機(jī)分析—提供實(shí)驗(yàn)報(bào)告 。
4.實(shí)驗(yàn)周期：3個(gè)工作日 。
四、聯(lián)系方式：
電話(huà)： 400-681-8582
